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Hallo Freunde, war zuletzt 2. April die Präsentation des Buches Geschöpfe von einem anderen Planeten, von Elizabeth Pedrosa geschrieben, Mutter von Gina, Mädchen mit Rett-Syndrom.
Elizabeth hat ein Buch über den Prozess, der diese Krankheit hat geschrieben, der lange Weg, den wir von Arzt zu Arzt reisen muss, von der Beratung, um die Konsultation, wie wir manchmal für die Eltern Hypochonder zu nehmen, und wie man eine endgültige Diagnose zu bekommen, dass trotz der so hart, macht uns zu entspannen und weiß, dass ich endlich unsere Kinder, und so zur Arbeit zu kommen, um sie so glücklich wie möglich.
Als ich zwischen den Zeilen dieses Buches erinnert mich innehalten, leider habe ich das Gefühl, die Geschichte wiederholt sich, wie wir gelebt haben, nicht die geringste Differenz zu dem, was sie in anderen Heimen gelitten. Als ob das Leben selbst war nicht genug, kompliziert und wir sind sogar noch komplizierter für uns.

Allerdings müssen wir immer nach vorne ziehen, und dass Elizabeth geht es sehr gut, zugewiesen hat alle Urheberrechte dieses Buches, ein ehrgeiziges Projekt, die stattfinden, aus San Joan de Deu Krankenhaus zu finanzieren, wo wird dieses Syndrom zu untersuchen, und als irgendwie lindern die schrecklichen Folgen, dass diese Kinder ertragen in einem Körper, der gesteuert werden kann leben.

Ich kann nicht mehr als sagen Sie dazu einladen, dieses Buch zu kaufen, lesen Sie es, sich vorstellen, was jemand könnte denken, Sie haben, um diese Krankheit eng, sehr eng zu leben, weil dies nur bedeutet, dass wir in der Lage sein zu wissen und zu verstehen, was diese Syndrom. Das ist der einzige Weg, um uns in der Zukunft zu schlagen ....

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Maria und Josele ...