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¿Cuanto entiende una niña Rett?….. esta es mi experiencia.

Sábado, 29 de Noviembre de 2008

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Maria y Cristina

Maria y Cristina

El Síndrome de Rett es una enfermedad tremendamente desconocida, una enfermedad de la que hay un estudio hecho en base a unas pocas niñas, de las cuales, la una tiene treinta años, la otra veinte, dos con diez y cuatro con tres años, es decir que no hay un estudio serio de cómo y de que manera afecta esta enfermedad a unas niñas que nacen perfectamente normales.
Hay niñas, muy pocas, que si andan, pero la mayoría tienen unos síntomas de los que llamamos de libro. ¿Hasta que punto una niña Rett es capaz de entender, aprender y expresarse después de haber sufrido lo que en términos médicos llamamos “regresión”? A esta pregunta creo que es muy difícil poder responder, quien seria capaz de decirle al padre de una niña Rett, que su hija, en sus episodios de autismo y ausencias, esta pendiente de las cosas que pasan a su alrededor, de sonidos musicales, voces, movimientos de las personas que viven con ellas, es mas, en la etapa de “regresión,” quien sabría responder a la pregunta de ¿ella se da cuenta de lo que le esta pasando? ¿Se da cuenta de que empieza a no controlar su cuerpo?
Posiblemente en esto no ha reparado nadie. Tantos y tantos estudios “chorra” se realizan en este mundo sobre cosas intrascendentes, pero sobre esto nadie ha hecho nada.

De que manera se puede diferenciar si un tema musical te gusta o no, si un artista o cantante te atrae mas y otro no. Si una niña Rett sabe distinguir todo esto, seria sin duda por que entiende, y tiene criterio de elección, de uno u otro artista, ¿no estáis de acuerdo?
Voy a intentar hacer ver con un video que estoy preparando que Maria, mi hija, conoce y distingue temas musicales, sean tocados con una simple guitarra, cantados sin música, y por supuesto reproducidos por sus correspondientes artistas. Ella responde con una sonrisa, deja sus esteriotipias, y su ausencia, cambia su cara y muestra con una expresión que esa canción le gusta, y otra no.
Esta experiencia la hemos observado desde siempre, y aunque haga mucho tiempo que no escucha una determinada canción, cuando la vuelve a oír, la recuerda.

Espero que de este modo podáis intentar que la comunicación con vuestras hijas sea un poco mejor, y bajo mi punto de vista, tener siempre presente que las niñas entienden más de lo que nos pensamos.

Josele y Maria

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¡¡¡¡ Tenemos problemas para correr el medio maraton Valencia !!!

Lunes, 27 de Octubre de 2008

Hola amigos, recientemente he comunicado a la organización del medio maratón de Valencia, (S D correcaminos) mi intención de participar en dicha prueba con mi hija Maria. Esta es la carta:

Hola me llamo Josele Ferre, y soy el padre de Maria. Ella es una niña
discapacitada. Me gustaría participar en el medio maratón llevando el
carro de mi hija durante toda la prueba, para lo cual necesito vuestra
aprobación. No deseo hacer marca, ni nada parecido, saldría el ultimo, tan
solo quiero llegar a meta con mi hija. Si queréis ver mas información,
podéis visitar “MI MUNDO RETT” Allí conoceréis a Maria. Espero vuestra
respuesta. Gracias por atenderme.

Josele…

Y esta es su respuesta:

Buenos días, Josele:
La competencia para hacer cumplir el Reglamento de la carrera, la tendrá el
Juez Arbitro de la prueba, que todavía no está designado, por lo que deberás
consultarlo al Comité de Jueces de la F.A.C.V.
Saludos
Alfredo Ibarra
Gerente
SD Correcaminos

Mi intención es participar en dicha carrera, y desde la organización no se deduce mucha complicidad, así que he pensado ponerme en contacto con los jueces de la prueba, aunque no se con cual, por que aun no esta asignado.
Así pues, me gustaría que cuantos mas seamos apoyando esta causa, mejor, aquí os pongo ambas direcciones, por si consideráis oportuno escribir vosotros también un correo. Cuantas más cartas reciban mas fuerza tendremos.

Federación atletismo C. V

mail: facv@facv.es

S D Correcaminos

mail: gerencia@correcaminos.org

En cualquier caso, muchas gracias. Atentamente:

Josele y Maria…

IMPORTANTE: recomiendo visitar los foros de Evasión Blue Line y Corredor de Fondo, teneis los enlaces en el apartado FOROS….

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Estamos agotados ¡¡¡¡

Viernes, 24 de Octubre de 2008

“Estamos agotados”, palabras que desgraciadamente nombramos demasiadas veces los padres de niños discapacitados, cuando nos enfrentamos a las barreras que la vida nos presenta. Me refiero, como no, a las barreras que desde la administración se nos crean diariamente.
Tenemos una ley de dependencia que esta llena de buenas intenciones, pero vacía de resultados, pues aquí en nuestra comunidad no hay fondos para poder ejecutarla, luego no sirve de nada. Leed esta noticia que, en boca de unos padres de una niña discapacitada, gritan, aunque desde la administración no les oyen, que cada cual saque sus conclusiones.

esta es la noticia…

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continuamos con el cole de Maria

Viernes, 17 de Octubre de 2008

Bueno, después de leer la noticia anterior, esperad y leed esta otra que ha salido recientemente. Como dice al final, “alguien debería mirar esta ciudad por la otra cara” creo que el resto lo dicen ya en el articulo. Gracias por leer esto.

Josele…

esta es la noticia…

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EL COLE DE MARIA

Miércoles, 15 de Octubre de 2008

Maria, como sabéis, tiene 9 años, y desde los 3 asiste con la regularidad que le permite su salud, al centro de educación Especial Sebastián Burgos, que se encuentra emplazado en el municipio del Saler. Este centro, actualmente incumple la ley de costas, por estar demasiado cerca de la orilla del mar, y además se encuentra en un lugar apartado del núcleo urbano. Por estos motivos y otros muchos, se esta construyendo un centro que le sustituirá. Pero estos rumores, ya se oían cuando Maria comenzó a ir al cole, es decir, hace 6 años, y todavía estamos en el mismo lugar.
Como es un centro que va ha ser “sustituido”, no se invierten los fondos, que se deberían invertir, de manera que tenemos un centro con unos medios materiales escasos, donde unos incansables profesores se empeñan en dar clase, como pueden. Para colmo de males, leed esta noticia, que desgraciamente ocurre con demasiada frecuencia.

Josele…

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