4 pensamientos en “Contraportada en “El periodico””

1. La cara de María…. ¡y la tuya, Josele! creo que tienes mucha razón en lo que dices, la visibilidad es muy importante, que toda la gente vea que alguien discapacitado es diferente y punto, pero ni es un bicho raro ni hay que mirarlo con lupa. Yo también vi el vídeo aquel del hombre que hacía el ironman con su hijo y me emocioné mucho, me alegro de que tú estés haciendo lo mismo, por María y por todas las niñas con síndrome de Rett. Enhorabuena y sigue así. Un beso a toda la familia. Toni

2. Hola josele no te conozco personalmente , pero es como si te conociera de toda la vida , tengo una hija que tiene síndrome de sotos se llama Inés y hace algún tiempo os seguimos por internet , para mi hija sois unos héroes tanto tu ,como Víctor ,Raúl y tanta gente de gran corazón y GRANDE como personas que te rodean y te apoyan cuídalos que son muy grandes , hace tres semanas conocimos a Víctor, el día 27 de marzo fue el cumpleaños de Inés y nos pidio una camiseta de “yo también empujo el carro” nos pusimos en contacto con Víctor y vino el a traérsela personalmente, ella no se lo esperaba y yo tampoco con este pequeño gesto que para mí fue muy grande , cuando Inés vio a Víctor fue un momento precioso, estaba tan feliz ,la foto me ha hecho recordar aquel momento tu hija muy feliz y tu muy satisfecho de lo que estás haciendo . Hemos visto todo lo que estáis haciendo para que se conozca el síndrome de rett , con este gesto no solo ayudas a MARIA , ayudas a INES y a tantas niñas y niños que tienen diagnosticada alguna de las enfermedades raras dando una lección de humanidad y respeto. Muchas gracias por ser como sois.

3. LOS ADMIRO MILLONES!!!!! QUE GRAN FORTALEZA, PACIENCIA Y DEDICACIÓN TIENEN, ES LO QUE MÁS NECESITAN NUESTRAS HIJITAS…UN ABRAZO GIGANTE DESDE CHILE

4. Sois un gran ejemplo para todos. Todo nuestro ánimo. No tenemos palabras suficientes para la admiración que tenemos hacia vosotros.